Trimeperidin
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Trimeperidin | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C17H25NO2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißes, kristallines Pulver mit bitterem Geschmack[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 275,39 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Wasser und Chloroform, unlöslich in Aceton und Benzol[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Trimeperidin (Promedol) ist ein opioides Analgetikum und ein Analogon von Prodin. Es wurde in den frühen 1950er-Jahren in der UdSSR bei Forschungsarbeiten zu dem verwandten Stoff Pethidin entwickelt.[3]
Trimeperidin hat vier Strukturisomere, von denen zwei pharmakologisch aktiv sind, das γ-Isomer Trimeperidin und das β-Isomer Isopromedol.[4] Es besitzt etwa die halbe analgetische Potenz von Morphin,[5][6] und wurde bereits umfangreich als Schmerzmittel eingesetzt.[7][8]
Trimeperidin erzeugt ähnliche Wirkung wie andere Opioide, wie Analgesie und Sedierung, zusammen mit Nebenwirkungen wie Übelkeit, Juckreiz und Hypoventilation, die sich schädlich bis tödlich auswirken können.
Regulierung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Trimeperidin ist als Klasse-I-Droge in der Klassifizierung des Controlled Substances Act in den USA als Suchtstoff eingeordnet.[9] Es wird im Einheitsabkommen über die Betäubungsmittel aufgezählt und unterliegt in den meisten Staaten ähnlichen Einschränkungen wie Morphin oder Heroin.
Wehrmedizin
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Beim russischen Überfall auf die Ukraine 2022 wurde Promedol an die russischen Soldaten verteilt.[10]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Fußnoten
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c P. H. List, L. Hörhammer: Allgemeiner Teil. Wirkstoffgruppen I (= Handbuch der Pharmazeutischen Praxis). 4. Auflage. Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-47985-4, S. 797, doi:10.1007/978-3-642-47985-4_18 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ I. N. Nazarov, N. S. Prostakov, N. I. Shvetsov: Russian Journal of General Chemistry. Band 26, 1956, S. 2798.
- ↑ A. F. Casy, K. McErlane: Analgesic potency and stereochemistry of trimeperidine and its isomers and analogues. In: Journal of Pharmacy and Pharmacology. Band 23, Nr. 1, Januar 1971, S. 68–69, doi:10.1111/j.2042-7158.1971.tb12786.x.
- ↑ E. N. Guseva: [Comparative analgesic effects of promedol, phenadone, tecodine, and morphine]. In: Farmakologiia I Toksikologiia. Band 19, Suppl, Januar 1956, S. 17–18, PMID 13448009.
- ↑ K. I. Bender, O. V. Gerasimova: [Relationship between the pain-relieving action of narcotic analgesics and their effect on respiration]. In: Farmakologiia I Toksikologiia. Band 39, Nr. 5, Oktober 1976, S. 552–556, PMID 18367.
- ↑ E. A. Chernukha, N. N. Rasstrigin: [Anesthesia in labor]. In: Felʹdsher I Akusherka. Band 45, Nr. 6, Januar 1980, S. 21–27, PMID 6901667.
- ↑ Iu V. Zhirkova, S. M. Stepanenko, O. Iu Butyleva, E. V. Zilbert, A. F. Manerova, N. V. Golodenko: [Method of continuous intravenous postoperative analgesia with promedol in newborn children]. In: Anesteziologiia I Reanimatologiia. Nr. 1, Februar 2004, S. 12–16, PMID 15206301.
- ↑ Final Adjusted Aggregate Production Quotas for Schedule I and II Controlled Substances and Assessment of Annual Needs for the List I Chemicals Ephedrine, Pseudoephedrine, and Phenylpropanolamine for 2014. DEA, archiviert vom (nicht mehr online verfügbar) am 4. März 2016; abgerufen am 11. September 2016.
- ↑ Ellen Ivits, Pawel Filatjew: Erschreckende Beichte über den Wahnsinn des Kriegs: Russischer Soldat veröffentlicht Bericht von der Front. In: STERN Online. G+J Medien GmbH, 30. August 2022, abgerufen am 30. August 2022.