Acrylsäurepropylester
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Acrylsäurepropylester | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H10O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 114,15 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,920 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−65 °C[2] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser (15 g·l−1 bei 25 °C)[2] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,410 (25 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Acrylsäurepropylester ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Acrylsäureester und damit auch der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Acrylsäurepropylester kann durch Umsetzung von Acrylsäure oder Acrylsäuremethylester mit Propanol gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Acrylsäurepropylester ist eine farblose Flüssigkeit, die löslich in Wasser ist. Sie neigt zur Polymerisation und muss daher mit Stabilisatoren versetzt werden.[3][2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Acrylsäurepropylester wird als Monomer für Emulsionspolymere und Lösungspolymere in Latexfarben verwendet.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Datenblatt Acrylsäurepropylester bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Mai 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c d Wiley-VCH: Ullmann’s Polymers and Plastics Products and Processes. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-3-527-68595-0, S. 677 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c Eintrag zu n-Propyl Acrylate in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 5. Mai 2016.