Isonicotinsäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	Isonicotinsäure
Andere Namen	Pyridin-4-carbonsäure; 4-Picolinsäure; γ-Picolinsäure;
Summenformel	C6H5NO2
Kurzbeschreibung	weißes, geruchloses Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-228-2
ECHA-InfoCard	100.000.208
PubChem	5922
ChemSpider	5709
DrugBank	DB16884
Wikidata	Q410465
Eigenschaften
Molare Masse	123,11 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	315–319 °C
pKS-Wert	pKsCOOH (20 °C) = 4,84; pKsN (20 °C) = 12,23;
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser: 6 g·l−1 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Die Isonicotinsäure (Pyridin-4-carbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (‑COOH) in para-Position zum Stickstoffatom substituiert ist. Sie gehört mit den anderen beiden Isomeren Picolinsäure und Nicotinsäure zur Stoffgruppe der Pyridincarbonsäuren mit der Summenformel C₆H₅NO₂.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag zu Isonicotinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b Zvi Rappoport (Hrsg.): CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification. 3^rd Edition, CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, 1967, ISBN 0-8493-0303-6, Acid Dissociation Constants of Organic Acids in Aqueous Solution, S. 432.

Wilhelm Fils: Über einige Derivate der Isonicotinsäure, Dissertation, Leipzig 1897, 58 S.