Sphingomyelinasen
| Sphingomyelinasen | ||
|---|---|---|
| Bezeichner | ||
| Gen-Name(n) | SMPD1, SMPD2, SMPD3, SMPD4, ENPP7 | |
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 3.1.4.12, Phosphatase | |
| Reaktionsart | Hydrolyse der Phosphorsäureester-Bindung in Sphingomyelin | |
| Substrat | Sphingomyelin + H2O | |
| Produkte | N-Acylsphingosin + Cholinphosphat | |
| Vorkommen | ||
| Übergeordnetes Taxon | Chordatiere | |
Bei Sphingomyelinasen (kurz SMasen) handelt es sich um Enzyme. Sie katalysieren die Spaltung der Phosphodiesterbindung von Sphingomyelin, das zur Gruppe der Sphingolipide gehört. Dadurch entsteht aus Sphingomyelin Ceramid und Phosphorylcholin. Aufgrund dieser Funktion werden die Sphingomyelinasen auch als Sphingomyelin-Phosphodiesterasen bezeichnet.
Es wurden bisher in Säugetieren, wozu auch der Mensch gehört, mindestens 5 verschiedene Sphingomyelinasen isoliert: Saure Sphingomyelinase, alkalische Sphingomyelinase und 3 neutrale Sphingomyelinasen.
Von größerer Bedeutung in der Medizin ist die saure Sphingomyelinase (Gen-Name SMPD1). Eine Mutation in deren codierendem Gen führt zur Niemann-Pick-Krankheit, bei der es durch Mangel an dem Enzym zur Anreicherung von Sphingomyelin in den Lysosomen kommt. Umgekehrt gab es in einer kleinen klinischen Studie Hinweise auf den Zusammenhang von Enzymüberaktivität mit Depression; in vitro bewirkten die Antidepressiva Amitriptylin und Imipramin eine Reduktion der Enzymaktivität.[1]
Die alkalische Sphingomyelinase spielt wahrscheinlich eine Rolle bei der Entstehung einiger Krebsarten.
Das seltene Enzym Sphingomyelinase D (SMD) ist Bestandteil eines auch für Menschen gefährlichen Spinnengiftes der Gattung Loxosceles aus der Familie der Sechsäugigen Sandspinnen, das das Symptombild des so genannten Loxoscelismus verursacht. Es hat eine zellmembranschädigende und hämolytische Wirkung und ruft die für Bissverletzungen durch Loxosceles laeta (Südamerika), Loxosceles reclusa (Nordamerika), Loxosceles rufescens (Südeuropa) und verwandte Arten typischen tiefen, nekrotischen Wunden hervor.[2][3][4]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Markus Zumbansen (2001): Biochemische und molekularbiologische Studien zur Charakterisierung der murinen neutralen Sphingomyelinase in vitro und in vivo. (Dissertation, PDF-Version).
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ J. Kornhuber, A. Medlin et al.: High activity of acid sphingomyelinase in major depression. In: Journal of Neural Transmission, Band 112, Nummer 11, November 2005, S. 1583–1590, doi:10.1007/s00702-005-0374-5.
- ↑ N. Yigit A. Bayram D. Ulasoglu T. Danisman I. Corak Ocal Z. Sancak: Loxosceles spider bite in Turkey (Loxosceles rufescens, Sicariidae, Araneae). Case Study. In: The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases. Band 14, Nr. 1, 2008. (scielo.br)
- ↑ Analyse von Spinnengiften (Syddansk Universitet). Ergebnisbericht in CORDIS – Forschungsergebnisse der EU, 14. März 2012, abgerufen am 21. August 2024.
- ↑ Matthew J. Foradori, Samuel C. Smith, Elizabeth Smith, Roger E. Wells: Survey for potentially necrotizing spider venoms, with special emphasis on Cheiracanthium mildei. In: Comparative Biochemistry and Physiology, C 141 (2005), S. 32–39 (hier: Abstract S. 32).