Sterkobilin

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Strukturformel
Strukturformel von Sterkobilin
Allgemeines
Name Sterkobilin
Andere Namen
  • Stercobilin
  • 3-{2-[(E)-{3-(2-Carboxyethyl)-5-{[(2S,3R,4R)-3-ethyl-4-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl}-4-methyl-2H-pyrrol-2-yliden}methyl]-5-{[(2S,3R,4R)-4-ethyl-3-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl}-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl}propansäure (IUPAC)
Summenformel C33H46N4O6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 34217-90-8
EG-Nummer 251-887-8
ECHA-InfoCard 100.047.155
PubChem 5280818
Wikidata Q422863
Eigenschaften
Molare Masse 594,74 g·mol−1
Schmelzpunkt

238 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Sterkobilin (auch Stercobilin) ist eines der Abbauprodukte des Hämoglobins. Sterkobilin ist mit für die braunrote Farbe des Kotes verantwortlich und entsteht durch Derivatisierung von Bilirubin. Aufgrund seiner Molekülstruktur gehört es zu den linearen Tetrapyrrolen (Gallenfarbstoffe).

Spezifischer ausgedrückt: Sterkobilin wird über den Kot ausgeschieden, wohingegen die weiter verarbeiteten Abbauprodukte des Hämoglobins, die über den Urin ausgeschieden werden, Urobilinogen bzw. Urobilin genannt werden. Sterkobilin und Urobilin können als Marker für die biochemische Bestimmung der Fäkalienbelastung in Gewässern verwendet werden.[3]

Die Aufklärung der Konstitution gelang dem 1909 geborenen Chemiker, Mediziner und Pharmakologen Hans Halbach, der ab 1953 an der Universität München lehrte und von 1954 bis 1970 als Direktor der Abteilung für Pharmakologie und Toxikologie der Weltgesundheitsorganisation in Genf wirkte.[4]

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu Stercobilin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 4. Februar 2017.
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. C. W. Lam, C. K. Lai, Y. W. Chan: Simultaneous fluorescence detection of fecal urobilins and porphyrins by reversed-phase high-performance thin-layer chromatography. In: Clinical Chemistry. Band 44, Nummer 2, 1998, S. 345–346, PMID 9474036.
  4. Walter Habel (Hrsg.): Wer ist wer? Das deutsche Who’s who. 24. Ausgabe. Schmidt-Römhild, Lübeck 1985, ISBN 3-7950-2005-0, S. 445.