Steroidalkaloide

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Die Steroidalkaloide sind eine Gruppe von Pseudoalkaloiden. Es handelt sich bei ihnen um stickstoffhaltige Steroide. Zu den Steroidalkaloiden gehören die Solanum-, Veratrum-, Apocynaceen-Steroidalkaloide, Buxus-Steroidalkaloide sowie die Salamander-Alkaloide und die Batrachotoxine.[1]

Beispiele

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Batrachotoxine

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Struktur Natürliches Vorkommen

Batrachotoxinin A[2]

Phyllobates terribilis

Batrachotoxine bilden sich auf der Haut von südamerikanischen Pfeilgiftfröschen. Das Foto zeigt den Phyllobates terribilis ('schrecklicher Pfeilgiftfrosch').[3]

Die neurotoxischen Batrachotoxine sind in der Natur auf der Haut von Baumsteigerfröschen zu finden. Ihnen liegt die Struktur der Pregnane zugrunde, welche 21 Kohlenstoffatome aufweisen. Spezifisch für die Batrachotoxine ist die Aminogruppe am 18. Kohlenstoffatom. Ein Beispiel hierfür ist das Batrachotoxinin A.[3][4]

Bufotoxine

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Struktur Natürliches Vorkommen

Bufotoxin[5][6]


Kröte der Gattung Bufo

Bufotoxin wird auf der Haut von Kröten der Gattung der echten Kröten (Bufo) gebildet.[7]

Die Bufotoxine sind nach der Gattung der Bufo benannt. Für die Bufotoxine sind die α-Pyranone am 17. Kohlenstoffatom spezifisch. Das hier dargestellte Bufotoxin ist ein Steran-Derivat mit einem α-Pyranon am 17. Kohlenstoffatom sowie einer veresterten Suberinsäure am 3. Kohlenstoffatom mit daran gebundenem L-Arginin.[8]

Buxus-Steroidalkaloide

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Struktur Natürliches Vorkommen

Buxamin E[9]


Buxandonin L[10]


Cyclobuxin D[9]

gewöhnlicher Buchsbaum (Buxus sempervirens)

Buxamin E, Buxandolin L und Cyclobuxin D kommen in den Blättern des gewöhnlichen Buchsbaumes (buxus sempervirens) vor.[10]

Die Buxus-Steroidalkaloiden kommen in den Blättern des gewöhnlichen Buchsbaumes (Buxus sempervirens) vor. Diese Pflanze ist vor allem in Süd- und Mitteleuropa beheimatet. Die Buxus-Steroidalkaloide weisen eine am 3. und/oder am 20. Kohlenstoff gebundene Aminogruppe auf. Die Aminogruppen liegen partiell, komplett oder auch gar nicht methyliert vor. Bei den Buxus-Steroidalkaloiden handelt es sich um eine große Gruppe von Basen, die sich zum Großteil in wiederum drei Gruppen unterteilen lassen.

Eine andere Gruppe von Buxus-Steroidalkaloiden weist eine Struktur mit einem tetracyclischen System auf. Bei diesen liegt eine Bindung zwischen dem 9. und dem 19. Kohlenstoffatom vor, sodass Ring B als ein siebengliedriger Ring vorliegt. Ein Vertreter dieser Gruppe ist das Buxamin E.

Die dritte große Gruppe zeichnet sich dadurch aus, dass keine weiteren Kohlenstoffatome am 4. Kohlenstoffatom des A-Ringes gebunden sind. Ein Beispiel hierfür ist das Buxandonin L.

Die größte Gruppe bilden die Buxus-Steroidalkaloide, die pentacyclisch sind. Ihnen liegt das Gerüst des 4,4,14-Trimethyl-9,19-cyclopregnan zugrunde. Ein Vertreter dieser Gruppe ist das Cyclobuxin D.[4]

Apocynaceen-Steroidalkaloide

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Struktur Natürliches Vorkommen

Latifolinin[11]

Funtumia africana (heterosynonym: Funtumia latifolia)

Latifolinin kommt in der Rinde der Funtumia latifolia vor. In den Blättern dieser Pflanze kommen des Weiteren das Funtumin und das Funtumidin vor. Bei diesen handelt es sich um Apocynaceen-Steroidalkaloide mit dem 5α-Pregnan-Grundgerüst.
[12]

Den Apocynaceen-Steroidalkaloiden können das 5α-Pregnan-, Δ5-Pregnen- oder das Conanin-Grundgerüst zugrunde liegen. Diese weisen meistens eine Aminogruppe oder eine Sauerstoffverbindung am 3. Kohlenstoffatom auf. Ein Beispiel hierfür ist das Latifolinin. Das Latifolinin lässt sich vom Conanin-Grundgerüst ableiten. Für dieses ist ein Fünfring, gebildet durch eine sowohl am 18. als auch am 20. Kohlenstoff gebundene Aminogruppe, charakteristisch.[4][12][13]

Salamander-Alkaloide

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Struktur Natürliches Vorkommen

Samandarin[14]

Feuersalamander (Salamandra salamandra)

Salamander-Alkaloide, wie z. B. das Samandarin kommen auf der Haut von Tieren der Gattung Salamandra vor.[15]

Die toxischen Salamander-Alkaloide können natürlich in den Organismen von Tieren, die sich der Gattung der Salamandra zuordnen lassen, gefunden werden. Sie lassen sich von dem 3-Aza-A-homo-5β-androstan ableiten. Ein Beispiel ist das Samandarin (siehe Abbildung), das je nach Rasse das Hauptalkaloid sein kann, aber auch gar nicht Teil des Organismus sein kann. Spezifisch für das Samandarin ist die Oxazolidinstruktur, die am A-Ring vorliegt. Neben dem Samandarin gibt es noch einige andere Steroidalkaloide in den Organismen der Salamandra wie z. B. das Samandaridin, das Samandaron und das Cycloneosamandion.[8][16][17]

Solanum-Alkaloide

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Solanidan-Grundgerüst

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Struktur Natürliches Vorkommen

Solanocapsin[18]

Korallenstrauch (Solanum pseudocapsicum)

Solanocapsin kommt u. a. in den Früchten des Korallenstrauchs (Solanum pseudocapsicum) vor.[19]

Die Steroidalkaloide mit einem Solanidan-Grundgerüst zeichnen sich durch ein bicyclisches System aus, das eine Cholesterolseitenkette am D-Ring ersetzt. Ein Beispiel hierfür ist das im Korallenstrauch (Solanum pseudocapsicum) vorfindbare Solanocapsin.[19]

Spirosolan-Grundgerüst

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Struktur Natürliches Vorkommen

Tomatidenol[20]

Bittersüßer Nachtschatten (Solanum dulcamara)

Tomatidenol kommt u. a. in den Blättern des Bittersüßen Nachtschattens (Solanum dulcamara) vor. Diese Pflanzenart gehört zur Gattung der Nachtschatten. Tomatidenol bildet das Hauptalkamin in der Art der Solanum dulcarama, die in Europa beheimatet sind.[21]

Einer anderen Art der Solanum-Alkaloide liegt das Spirosolan-Gerüst zugrunde. Bei diesen ist der E-Ring ein Tetrahydrofuran, an das direkt ein Piperidin über eine Spiroverbindung gebunden ist. Ein Beispiel für solch ein Steroidalkaloid ist das Tomatidenol. Dieses kommt in vielen Spezies der Gattung Solanum vor.[22]

Veratrum-Alkaloide

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Veratrum-Alkaloide des weißen/grünen Germers

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Struktur Natürliches Vorkommen

Procevin[23]


Veratramin[24]

Veratrum album

Procevin und Veratramin kommen u. a. im weißen Germer (Veratrum album grandiflorum) vor.[25]

Die Veratrum-Alkaloide sind nach dem weißen bzw. grünen Germer (Veratrum album bzw. Veratrum viride) benannt. Diese Pflanzen zählen zur Familie der Liliaceae. Bei diesen zählt das Procevin als ein Sonderfall, da bei diesem der Stickstoff des Piperidins mit dem 18. Kohlenstoff verbunden ist.

Das Veratramin ist ein Beispiel für Veratrum-Steroidalkaloide, denen ein 22,26-Epimino-14-abeo-cholestan-Ringsystem zugrunde liegt.[26][27]

Veratrum-Alkaloide des Sabadills

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Struktur Natürliches Vorkommen

Veracevin[27]

Sabadill (Schoenocaulon officinale)

Veracevin kommt im Sabadill (Schoenocaulon officinale) vor.[28]

Auch das Veracevin zählt zu den Veratrum-Alkaloiden. Dieses kommt jedoch im Sabadill (Schoenocaulon officinale) vor, der auch zur Familie der Liliaceae gehört. Dem Veracevin liegt das Cevan-Gerüst zugrunde, bei dem der C-Ring als fünf- statt sechsgliedriger Ring vorliegt und der D-Ring ein Sechsring ist. Des Weiteren ist noch die hohe Anzahl an Hydroxygruppen bemerkenswert.[26][27]

Einzelnachweise

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  1. ↑ Eintrag zu Steroidalkaloide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. Februar 2019.
  2. ↑ Dictionary of steroids. Chapman & Hall, London 1991, ISBN 0-412-27060-9, S. 86.
  3. ↑ a b Wolfgang Bücherl; Eleanor E. Buckley (Hrsg.): Venomous Animals and Their Venoms. Band 2. Academid Press, New York 1971, ISBN 978-0-12-138902-4, S. 261, doi:10.1016/C2013-0-10436-9.
  4. ↑ a b c Dictionary of steroids. Chapman & Hall, London 1991, ISBN 0-412-27060-9, S. XXV–XXVI.
  5. ↑ Yoshiaki Kamano; Hiroshi Yamamoto; Yoshihiro Tanaka; Manki Komatsu: The Isolation and Structure of new Bufadienolides, 3-(Hydrogen suberates) of Resibufogenin, Cinobufagin and Bufalin – the Structure of the so-called "Bufotoxins". In: Tetrahedron Letters. Band 9, Nr. 54, 1968, S. 5673–5676, doi:10.1016/S0040-4039(00)70748-9.
  6. ↑ Kazutake Shimada; Kazuo Ohishi; Hiroko Fukunaga; Jai Seup Ro; Toshio Nambara: Structure-activity relationship of bufotoxins and related compounds for the inhibition of Na+, K+ -adenosine triphosphatase. In: Journal of Pharmacobio-Dynamics. Band 8, Nr. 12, 1985, S. 1054–1059, doi:10.1248/bpb1978.8.1054.
  7. ↑ Wolfgang Bücherl; Eleanor E. Buckley (Hrsg.): Venomous Animals and Their Venoms. Band 2. Academid Press, New York 1971, ISBN 978-0-12-138902-4, S. 546, doi:10.1016/C2013-0-10436-9.
  8. ↑ a b O. Gessner, G. Barger: Handbuch der experimentellen Pharmakologie. Hrsg.: W. Heubner, J. Schüller. Band 6. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, Berlin 1938, ISBN 978-3-662-32094-5, S. 45, doi:10.1007/978-3-662-32921-4.
  9. ↑ a b Eberhard Breitmaier: Alkaloide: Betäubungsmittel, Halluzinogene und andere Wirkstoffe, Leitstrukturen aus der Natur. 3. Auflage. Vieweg+Teubner – GWV Fachverlage GmbH, Wiesbaden 2008, ISBN 978-3-8348-0531-7, S. 97–98.
  10. ↑ a b P. H. List, L. Hörhammer (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Chemikalien und Drogen (Am-Ch). 5. Auflage. Band 3. Springer-Verlag Berlin Heidelberg GmbH, Berlin 1972, ISBN 978-3-642-80563-9, S. 589–590, doi:10.1007/978-3-642-80562-2.
  11. ↑ Dictionary of steroids. Chapman & Hall, London 1991, ISBN 0-412-27060-9, S. 644.
  12. ↑ a b R. Hegnauer: Chemotaxonomie der Pflanzen: Eine Übersicht über die Verbreitung und die systematische Bedeutung der Pflanzenstoffe. Band 3. Springer Basel AG, Basel 1964, ISBN 978-3-0348-9386-2, S. 127–129, doi:10.1007/978-3-0348-9385-5.
  13. ↑ Apocynaceen-Steroidalkaloide. In: Burkhard Fugmann (Hrsg.): Römpp Lexikon Naturstoffe. 10. Auflage. Band 1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1997, ISBN 978-3-13-199961-0, S. 50.
  14. ↑ Dictionary of steroids. Chapman & Hall, London 1991, ISBN 0-412-27060-9, S. 769.
  15. ↑ T. Lüddecke; S. Schulz; S. Steinfartz: A salamander’s toxic arsenal: review of skin poison diversity and function in true salamanders, genus Salamandra. In: The Science of Nature. Band 105, Nr. 56. Springer Berlin Heidelberg, 2018, S. 208–216, doi:10.1007/s00114-018-1579-4.
  16. ↑ Eintrag zu Salamander-Alkaloide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. Februar 2019.
  17. ↑ Atta-ur-Rahman (Hrsg.): Studies in Natural Products in Chemistry: Structure and Chemistry (Part C). Band 15. Elsevier, Amsterdam 1995, ISBN 0-444-82083-3, S. 337.
  18. ↑ Dictionary of steroids. Chapman & Hall, London 1991, ISBN 0-412-27060-9, S. 801.
  19. ↑ a b Eberhard Breitmaier: Alkaloide: Betäubungsmittel, Halluzinogene und andere Wirkstoffe, Leitstrukturen aus der Natur. 3. Auflage. Vieweg+Teubner – GWV Fachverlage GmbH, Wiesbaden 2008, ISBN 978-3-8348-0531-7, S. 90.
  20. ↑ Dictionary of steroids. Chapman & Hall, London 1991, ISBN 0-412-27060-9, S. 858.
  21. ↑ R. Hegnauer: Chemotaxonomie der Pflanzen: Eine Übersicht über die Verbreitung und die systematische Bedeutung der Pflanzenstoffe. Band 7. Springer Basel AG, Basel 1986, ISBN 978-3-0348-9991-8, S. 427, doi:10.1007/978-3-0348-9314-5.
  22. ↑ Helmut Ripperger Klaus Schreiber: Solanum‐Alkaloide, LXXXIX. Synthese des Steroidalkaloids Leptinidin und weiterer 23β‐Hydroxy‐solanidane. In: Chemische Berichte. Band 102, Nr. 12. WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co., Weinheim 1969, S. 4080–4088, doi:10.1002/cber.19691021215.
  23. ↑ Dictionary of steroids. Chapman & Hall, London 1991, ISBN 0-412-27060-9, S. 759.
  24. ↑ Dictionary of steroids. Chapman & Hall, London 1991, ISBN 0-412-27060-9, S. 943.
  25. ↑ R. Hegnauer: Chemotaxonomie der Pflanzen: Eine Übersicht über die Verbreitung und die systematische Bedeutung der Pflanzenstoffe. Band 7. Springer Basel AG, Basel 1986, ISBN 978-3-0348-9991-8, S. 711, doi:10.1007/978-3-0348-9314-5.
  26. ↑ a b Jakob Büchi: Grundlagen der Arzneimittelforschung und der synthetischen Arzneimittel. Springer Basel AG, Basel 1963, ISBN 978-3-0348-4020-0, S. 45–46, doi:10.1007/978-3-0348-4019-4.
  27. ↑ a b c Veratrum–Steroidalkaloide. In: Burkhard Fugmann (Hrsg.): Römpp Lexikon Naturstoffe. 10. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1997, ISBN 978-3-13-200061-2, S. 680–681.
  28. ↑ Friedrich Constabel; Indra K. Vasil (Hrsg.): Cell Culture and Somatic Cell Genetics of Plants: Phytochemicals in Plant Cell Cultures. Band 5. Academic Press, Inc., San Diego 1984, ISBN 0-12-715005-6, S. 538.
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