2-Iod-2-methylpropan
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-Iod-2-methylpropan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
tert-Butyliodid | |||||||||||||||
| Summenformel | C4H9I | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 184,02 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,544 g·cm−3 (25 °C)[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
99 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,491 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
2-Iod-2-methylpropan ist eine anorganische chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Iod-2-methylpropan kann durch nucleophile Substitution (Reaktionstyp SN1) von tert-Butylmethylether mit konzentrierter Iodwasserstoffsäure gewonnen werden, wobei auch Iodmethan und Isobuten entstehen.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Iod-2-methylpropan ist eine klare farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die sehr schwer löslich in Wasser ist und sich unter Lichteinwirkung verfärbt.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Iod-2-methylpropan wird für organischen Synthesen verwendet und dient als Zwischenprodukt für Pharmazeutika.[5]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von 2-Iod-2-methylpropan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 7 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu 2-Iod-2-methylpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt 2-Iod-2-methylpropan, contains copper as stabilizer, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. April 2016 (PDF).
- ↑ Gail Vance Civille, B. Thomas Carr: Sensory Evaluation Techniques, Fifth Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-0867-2, S. 557 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ N.L. Allinger: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 1980, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 701 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 2-Iodo-2-methylpropane bei Alfa Aesar, abgerufen am 1. Mai 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).