Triethylenglycolmonoethylether
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Triethylenglycolmonoethylether | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H18O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit schwachem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 178,23 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,02 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
256 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
mischbar mit Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,438 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Triethylenglycolmonoethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Triethylenglycolmonoethylether kann durch Reaktion von Ethanol mit Ethenoxid gewonnen werden.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Triethylenglycolmonoethylether ist eine brennbare, schwer entzündbare, hygroskopische, wenig flüchtige, farblose Flüssigkeit mit schwachem Geruch, die mischbar mit Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Triethylenglycolmonoethylether wird als Lösungsmittel und Kupplungsreagenz verwendet.[3][4] Es wird auch in Brems- und Hydraulikflüssigkeiten verwendet.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu CAS-Nr. 112-50-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 13. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Tri(ethylene glycol) monoethyl ether, technical grade bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Juli 2016 (PDF).
- ↑ dow.com: Ethoxytriglycol, abgerufen am 13. Juli 2016
- ↑ Werner Baumann, Bettina Herberg-Liedtke: Druckereichemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-97337-6, S. 1120 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Werner Freitag, Dieter Stoye: Paints, Coatings and Solvents. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 3-527-61185-1, S. 370 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).