1,1-Difluorethen
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,1-Difluorethen | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C2H2F2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hochentzündliches, farbloses Gas mit schwach etherischem Geruch[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 64,03 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
gasförmig | |||||||||||||||
| Dichte | ||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
−84 °C[2] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
mäßig in Wasser (254 mg·l−1 bei 25 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Thermodynamische Eigenschaften | ||||||||||||||||
| ΔHf0 |
−335,0 kJ/mol[4] | |||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
1,1-Difluorethen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen ungesättigten Fluorkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Es gibt verschiedene Herstellungsverfahren für 1,1-Difluorethen, so zum Beispiel Dechlorination von 1,2-Dichlor-1,1-difluorethan oder Dehydrofluorination von 1,1,1-Trifluorethan. Die weltweite Produktionsmenge lag 1999 bei etwa 33.000 Tonnen.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,1-Difluorethen ist hochentzündliches, farbloses Gas mit schwach etherischem Geruch. Es ist leicht polymerisierbar und kommt in Druckgasflaschen in verflüssigter Form in den Handel. Bei höherer Temperatur ist es chemisch instabil. Die kritische Temperatur liegt bei 30,1 °C[5], der kritische Druck bei 44,33 bar[5], die kritische Dichte bei 6,51 mol·l−1[5] und die Tripelpunkttemperatur bei −144 °C (Schmelztemperatur).
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,1-Difluorethen wird zur Herstellung von Polyvinylidenfluorid und Copolymeren mit Chlortrifluorethylen und Hexafluorpropylen verwendet.
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,1-Difluorethen bildet mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch. Der Explosionsbereich liegt zwischen 4,7 Vol.‑% (125 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 25,1 Vol.‑% (664 g/m3) als obere Explosionsgrenze (OEG).[6] Die Zündtemperatur beträgt 390 °C.[6] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T2. Bei thermischer Zersetzung bildet sich Fluorwasserstoff.
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- 1,2-Difluorethen (in cis- und trans-Form)
- 1-Chlor-1,1-difluorethan
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu VINYLIDENE DIFLUORIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 1,1-Difluorethen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für Ethene, 1,1-difluoro-, abgerufen am 4. November 2014.
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-21.
- ↑ a b c Mears, W.H.; Stahl, R.F.; Orfeo, S.R.; Shair, R.C.; Kells, L.F.; Thompson, W.; McCann, H.: Thermodynamic Properties of Halogenated Ethanes and Ethylenes in Ind. Eng. Chem. 47 (1955) 1449–1954, doi:10.1021/ie50547a052.
- ↑ a b E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen - Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.