1,10-Dibromdecan
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1,10-Dibromdecan | ||||||||||||
| Andere Namen |
Decamethylendibromid | ||||||||||||
| Summenformel | C10H20Br2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
beiger Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 300,07 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Dichte |
1,335 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
160 °C (15 mmHg)[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4912 (20 °C)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
1,10-Dibromdecan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,10-Dibromdecan kann durch Bromierung von 1,10-Decandiol gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,10-Dibromdecan ist ein beiger Feststoff,[1] der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2] Es kristallisiert im monoklinen Kristallsystem in der Raumgruppe P21/c (Raumgruppen-Nr. 14) mit den Gitterparametern a = 5,4574 Å; b = 5,2814 Å, c = 21,088 Å und β = 92,897 ° sowie 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle.[5]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,10-Dibromdecan wird als Alkylierungsmittel und als Zwischenprodukt für organische Synthesen verwendet.[2][6][7]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt 1,10-Dibromodecane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Oktober 2018 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt 1,10-Dibromdecan, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 30. Oktober 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 150 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Rong Lu, Tetsuo Miyakoshi: Lacquer Chemistry and Applications. Elsevier, 2015, ISBN 978-0-12-803610-5, S. 157 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Isao Kanesaka, Sachie Matsuzawa u. a.: Crystal structure of 1,10-Dibromdecan and its infrared intensity in a urea clathrate and in the crystal. In: Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 60, 2004, S. 2621, doi:10.1016/j.saa.2003.12.043.
- ↑ Robert W. Bedle, George F. Huhn u. a.: Reaction Kinetics of a Condensation Polymer between 1,10-Dibromodecane and Hexamethylenediamine: Scale-Up Considerations. In: Organic Process Research & Development. 2, 1998, S. 105, doi:10.1021/op970243k.
- ↑ J. van Alphen: On aliphatic polyamines. VIII. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 58, 1939, S. 544, doi:10.1002/recl.19390580610.