1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
4-Cylohexen-1,2-dicarboximid | |||||||||||||||
| Summenformel | C8H9NO2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbgrauer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 151,17 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
wenig löslich in Wasser (15 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureimide.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid kann durch Reaktion von Tetrachlorphthalsäureanhydrid mit Ammoniak gewonnen werden.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid ist ein brennbarer gelbgrauer Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,2,3,6-Tetrahydrophthalimid wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Fungiziden (Captan und Captafol) verwendet.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Eintrag zu CAS-Nr. 85-40-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. August 2015. (JavaScript erforderlich)