1,2-Diethoxypropan
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Strukturformel von 1,2-Diethoxypropan ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 1,2-Diethoxypropan | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
Propylenglycoldiethylether | ||||||||||||||||||
Summenformel | C7H16O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 132,20 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,828 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
ca. 123,9 °C[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
1,2-Diethoxypropan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether und Polyether.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,2-Diethoxypropan kann durch Reaktion von (−)-Milchsäure über Ethyl-2-ethoxypropionat und (−)-2-Ethoxypropanol gewonnen werden.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Eintrag zu 1,2-Diethoxypropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu 1,2-diethoxypropane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 4. Juli 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Toshiyuki Tsunetsugu, Junji Furukawa, Takayuki Fueno: Optical rotatory properties of synthetic polymers. I. Optical inversion of poly(propylene oxide). In: Journal of Polymer Science Part A-1: Polymer Chemistry. 9, S. 3529, doi:10.1002/pol.1971.150091210.