1,2-Propandithiol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,2-Propandithiol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H8S2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche klare Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 108,22 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,06–1,10 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
152 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,531–1,541 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
1,2-Propandithiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Thiole.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,2-Propandithiol kann durch Reaktion von 4-Methyl-1,3-dithiacyclopentan-2-thion[3] und Ethanolamin gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,2-Propandithiol ist eine farblose bis gelbliche klare Flüssigkeit.[1] Die Verbindung kommt in drei isomeren Formen vor.[5]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,2-Propandithiol wird als Geruchsstoff verwendet.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Eintrag zu 1,2-Propanedithiol, >95.0% bei TCI Europe, abgerufen am 19. Dezember 2023.
- ↑ a b c d George A. Burdock: Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4200-9086-4, S. 1729 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Methyl-1,3-dithiolan-2-thion: CAS-Nr.: 3489-45-0, PubChem: 237161, Wikidata: Q123925331.
- ↑ Alex Commisso: Generation and Rearrangement of Thioethers for Self-Reinforcing Thermosets and Semi-crystalline Thermoplastic Photopolymers, abgerufen am 19. Dezember 2023.
- ↑ S. K. Nandy, D. K. Mukherjee, S. B. Roy, G. S. Kastha: Vibrational spectra and rotational isomerism of 1,2-propanedithiol. In: The Journal of Physical Chemistry. Band 77, Nr. 4, 1973, S. 469–471, doi:10.1021/j100623a010.
- ↑ George A. Burdock: Encyclopedia of Food and Color Additives. CRC-Press, 1997, ISBN 978-0-8493-9414-0, S. 2327 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).