1,3,5-Triethylbenzol
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 1,3,5-Triethylbenzol | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C12H18 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 162,27 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,862 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
215 °C[1] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex |
1,495 (20 °C)[4] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1,3,5-Triethylbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,3,5-Triethylbenzol kann durch Friedel-Crafts-Ethylierung von Benzol mit Ethylbromid in Gegenwart von Aluminiumchlorid gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,3,5-Triethylbenzol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,3,5-Triethylbenzol kann zur Synthese einer Reihe von di- und trinukleierenden Liganden verwendet werden.[4]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von 1,3,5-Triethylbenzol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 76 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu 1,3,5-Triethylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. März 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 544 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 1,3,5-Triethylbenzene, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 14. März 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b Datenblatt 1,3,5-Triethylbenzene, ≥97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. März 2019 (PDF).
- ↑ Stanley R. Sandler, Wolf Karo: Sourcebook of Advanced Organic Laboratory Preparations. Academic Press, 2012, ISBN 0-08-092553-7, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).