1,3,5-Trithian
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,3,5-Trithian | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H6S3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
beiger Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 138,27 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in vielen Lösungsmitteln[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
1,3,5-Trithian ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Heterocyclen und das cyclische Trimer des instabilen Thioformaldehyds.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,3,5-Trithian kann durch Reaktion von Formaldehyd mit Schwefelwasserstoff in Salzsäure gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,3,5-Trithian ist ein beiger Feststoff.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,3,5-Trithian wird zur Herstellung von anderen Organoschwefelverbindungen (zum Beispiel für Chlormethylsulfonylchloride) verwendet.[4][5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Datenblatt 1,3,5-Trithian, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Dezember 2015 (PDF).
- ↑ Michael Hanack: Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 19d, 4th Edition Supplement: Low-valent Carbon Compounds: Carbanions. Georg Thieme Verlag, 1993, ISBN 3-13-182044-6 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ R. W. Bost, E. W. Constable: sym.-TRITHIANE In: Organic Syntheses. 16, 1936, S. 81, doi:10.15227/orgsyn.016.0081; Coll. Vol. 2, 1943, S. 610 (PDF).
- ↑ Leo A. Paquette, Lawrence S. Wittenbrook: 2-CHLOROTHIIRANE 1,1-DIOXIDE In: Organic Syntheses. 49, 1969, S. 18, doi:10.15227/orgsyn.049.0018; Coll. Vol. 5, 1973, S. 231 (PDF).
- ↑ D. Seebach, A. K. Beck: ALDEHYDES FROM sym-TRITHIANE: n-PENTADECANAL In: Organic Syntheses. 51, 1971, S. 39, doi:10.15227/orgsyn.051.0039; Coll. Vol. 6, 1988, S. 869 (PDF).