1,3-Dioxan

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Strukturformel
Strukturformel von 1,3-Dioxan
Allgemeines
Name 1,3-Dioxan
Andere Namen

Formaldehydtrimethylenacetal

Summenformel C4H8O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 505-22-6
EG-Nummer 208-005-1
ECHA-InfoCard 100.007.278
PubChem 10450
ChemSpider 10018
Wikidata Q4545677
Eigenschaften
Molare Masse 88,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,034 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−45 °C[1]

Siedepunkt

105–106 °C[1]

Brechungsindex

1,418 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​302+312+332
P: 210​‐​280​‐​301+312+330​‐​302+352+312​‐​304+340+312[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,3-Dioxan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der sauerstoffhaltigen Heterocyclen.

Gewinnung und Darstellung

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1,3-Dioxan kann durch Reaktion von 1,3-Propandiol und Formaldehyd gewonnen werden.[3]

1,3-Dioxan ist eine farblose, leicht flüchtige und entzündbare Flüssigkeit.[1]

1,3-Dioxan wird als Lösungsmittel bei der Synthese von 8- und 9-gliedrigen Dioxazocinen und Dioxazoninen eingesetzt.[2]

Sicherheitshinweise

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Die Dämpfe von 1,3-Dioxan bilden mit Luft explosive Gemische (Flammpunkt 5 °C). Mit Luft kann es Peroxide bilden.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i Eintrag zu 1,3-Dioxan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. a b Datenblatt 1,3-Dioxane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Januar 2018 (PDF).
  3. Eintrag zu 1,3-Dioxane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 2. Januar 2018.