1,6-Dichlorfructose
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1,6-Dichlorfructose | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H10Cl2O4 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 217,042 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
1,6-Dichlorfructose (genauer: 1,6-Dichlor-1,6-didesoxyfructose, DCDF) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Kohlenhydrate.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,6-Dichlorfructose ist ein chloriertes Fructosederivat und somit ein Monosaccharid. Es hemmt die Glycerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase (GAPDH) und wurde als orales Verhütungsmittel bei menschlichen Spermatozyten untersucht.[2] Die Hydrolyse der Chlorierung im Zuge der Biotransformation erfolgt in Abhängigkeit von Glutathion.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ W. Bone, A. R. Jones, C. Morin, E. Nieschlag, T. G. Cooper: Susceptibility of glycolytic enzyme activity and motility of spermatozoa from rat, mouse, and human to inhibition by proven and putative chlorinated antifertility compounds in vitro. In: Journal of andrology. Band 22, Nummer 3, 2001 May-Jun, S. 464–470, PMID 11330647.
- ↑ H. M. Hughes, G. M. Powell, D. J. Snodin, J. W. Daniel, A. Crawford, J. K. Sanders, C. G. Curtis: Glutathione-dependent dechlorination of 1,6-dichloro-1,6-dideoxyfructose. In: The Biochemical journal. Band 259, Nummer 2, April 1989, S. 537–543, PMID 2719664, PMC 1138541 (freier Volltext).