1,7-Dihydroxynaphthalin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,7-Dihydroxynaphthalin | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C10H8O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 160,05 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[3] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
1,7-Dihydroxynaphthalin ist eine vom Naphthalin abgeleitete chemische Verbindung aus der Gruppe der Naphthalindiole.
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die erste Synthese geht auf A. Emmert zurück, der es 1887 aus dem Dinatrium-Salz der Croceinsäure gewann. Das Dinatrium-Salz wurde dazu mit Kaliumhydroxid geschmolzen und die erkaltete Schmelze rasch mit konzentrierter Salzsäure aufgearbeitet. Die Extraktion gelang laut Emmert nur mit heißem Benzol gut.[1]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Mit Eisen(III)-chlorid zeigt sich eine dunkelblaue Färbung.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d A. Emmert: Ueber zwei neue Dioxynaphtaline. In: Annalen. Band 241, 1887, S. 368–373, doi:10.1002/jlac.18872410212.
- ↑ a b Datenblatt 1,7-Dihydroxynaphthalin bei Alfa Aesar, abgerufen am 14. März 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c Eintrag zu Naphthalin-1,7-diol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. November 2022. (JavaScript erforderlich)