1,8-Nonadien
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,8-Nonadien | |||||||||||||||
| Summenformel | C9H16 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 124,22 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,74 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
141–142 °C[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,427 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1,8-Nonadien ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,8-Nonadien kann durch Pyrolyse von Cyclononylacetat oder trans-Cyclononen gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,8-Nonadien ist eine farblose Flüssigkeit.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 1,8-Nonadien, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. April 2015 (PDF).
- ↑ R. F. C. Brown: Pyrolytic Methods in Organic Chemistry. Application of Flow and Flash Vacuum Pyrolytic Techniques. Academic Press, New York 1980. XII, 347 S. In: Angewandte Chemie. 93, 1981, S. 625, doi:10.1002/ange.19810930646.