1-Brom-1-chlorethan
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Brom-1-chlorethan | ||||||||||||||||||
| Summenformel | CH3CHBrCl | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 143,42 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,667 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
82–83 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4660 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
1-Brom-1-chlorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe. Sie kommt in zwei konfigurationsisomeren Formen vor.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Brom-1-chlorethan kann durch Reaktion von Vinylchlorid mit Bromwasserstoff in Gegenwart eines Peroxidkatalysators gewonnen werden, wobei auch 1-Brom-2-chlorethan entsteht.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Brom-1-chlorethan besitzt ein Stereozentrum und ist somit eine chirale Verbindung. Es gibt zwei Enantiomere:
| Enantiomere von 1-Brom-1-chlorethan | |
|---|---|
-1-Bromo-1-chloroethane.svg)
|
-1-Bromo-1-chloroethane.svg)
|
| (R)-1-Brom-1-chlorethan | (S)-1-Brom-1-chlorethan |
1-Brom-1-chlorethan ist eine farblose Flüssigkeit, die schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Brom-1-chlorethan wird als Lösungsmittel und als Zwischenprodukt für die organische Synthese sowie als Rauchgas verwendet.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 1-Bromo-1-chloroethane, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 4. Januar 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ David R. Dalton: Foundations of Organic Chemistry: Unity and Diversity of Structures, Pathways, and Reactions. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 978-1-118-00538-5, S. 515 (books.google.com).