1-Brom-3-iodbenzol
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 1-Brom-3-iodbenzol | ||||||||||||||||||
Summenformel | C6H4BrI | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
Gelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 282,904 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
Dichte |
2,219 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
1-Brom-3-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet. Es ist eines der drei möglichen Bromiodbenzole; die anderen sind 1-Brom-2-iodbenzol und 1-Brom-4-iodbenzol.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Brom-3-iodbenzol kann durch Diazotierung und Sandmeyer-Reaktion aus 3-Iodanilin oder 3-Bromanilin hergestellt werden.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Datenblatt 1-Brom-3-iod-benzol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Februar 2023 (PDF).
- ↑ Koerner: Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften. In: Gazzetta Chimica Italiana. Band 4, 1874, S. 341.