1-Bromperfluoroctan
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | 1-Bromperfluoroctan | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||||||||
| Summenformel | C8F17Br | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit[2] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 498,98 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[3] | |||||||||||||||||||||
| Dichte |
1,930 g·cm−3[3] | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
141–143 °C[3] | |||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[3] | |||||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,3050 (20 °C)[3] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||||||||
1-Bromperfluoroctan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Bromperfluoroctan kann durch Telomerisation von Tetrafluorethylen über 1-Iodperfluoroctan gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Bromperfluoroctan ist eine Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[3]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Bromperfluoroctan kann als Kontrastmittel in der Medizin verwendet werden.[3] Die Verbindung wird auch als Sauerstoffträger untersucht[5] und kann für chemische Synthesen eingesetzt werden.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu PERFLUOROCAPRYLYL BROMIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Mai 2020.
- ↑ a b Datenblatt 1-Bromoheptadecafluorooctane, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Juni 2017 (PDF).
- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 1-Bromoperfluorooctane, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 25. Juni 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Erik Kissa: Fluorinated Surfactants and Repellents, Second Edition. CRC Press, 2001, ISBN 978-0-8247-0472-8, S. 474 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Donat R Spahn: Blood substitutes Artificial oxygen carriers: perfluorocarbon emulsions In: Critical Care. 3, S. R93, doi:10.1186/cc364.
- ↑ John A. Gladysz, Dennis P. Curran, István T. Horváth: Handbook of Fluorous Chemistry. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 978-3-527-60449-4, S. 58 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).