1-Chlor-2-methylpropen
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Chlor-2-methylpropen | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H7Cl | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 90,55 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,92 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
68 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,424 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
1-Chlor-2-methylpropen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen ungesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Chlor-2-methylpropen kann durch Reaktion von tert-Butylhypochlorit mit einem Gemisch aus Isobutylen und Essigsäure gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Chlor-2-methylpropen ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Chlor-2-methylpropen wird zur Untersuchung der Mehrfachanregung von α-Chlorolefinen durch Infrarotphotonen verwendet.[3] Im Allgemeinen wird es nicht kommerziell genutzt, sondern für Forschungszwecke verwendet. So wird es in organischen Synthesen und als chemisches Zwischenprodukt für die Herstellung von Isobutylenverbindungen für Laborzwecke verwendet.[2]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von 1-Chlor-2-methylpropen können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −22 °C, Zündtemperatur 555 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu 1-Chlor-2-methylpropen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c NIEHS – National Toxicology Program: Report on Carcinogens. 14. Edition, Dimethylvinyl Chloride (ntp.niehs.nih.gov PDF), abgerufen am 30. Juli 2021.
- ↑ a b Datenblatt 1-Chlor-2-methyl-propen, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Juli 2021 (PDF).
- ↑ Patent US2179787A: Method of making unsaturated chlorides or bromides and halohydrin esters. Angemeldet am 28. März 1936, veröffentlicht am 14. November 1939, Anmelder: Arthur D. Little Incorporated, Erfinder: Charles G. Harford.