1-Methoxy-2-propylamin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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-1-Methoxy-2-propylamin_Structural_Formulae_V.1_Structural_Formulae_V.1.svg)
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| (R)-Form (links) und (S)-Form (rechts) | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Methoxy-2-propylamin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H11NO | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 89,14 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,845 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
92,5–93,5 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4065 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
1-Methoxy-2-propylamin ist eine chemische Verbindung, die zur Synthese von Herbiziden benötigt wird. Das (S)-Isomer kann durch stereoselektive Biokatalyse von einer Transaminase aus Isopropylamin und Methoxyaceton synthetisiert werden.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Datenblatt 1-Methoxy-2-propylamine, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2013 (PDF).
- ↑ Günter Hommel (Hrsg.): Handbuch der gefährlichen Güter: Merkblätter 2072-2502. Springer, 2004, ISBN 3-540-20370-2, S. 2501 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Eintrag zu 1-Methoxy-2-propylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu 1-methoxy-2-propylamine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Junhua Tao, Romas Joseph Kazlauskas: Biocatalysis for Green Chemistry and Chemical Process Development. Wiley, Hoboken (New Jersey) 2011, ISBN 978-0-470-43778-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).