1-Methyl-3-propylimidazoliumbromid

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Strukturformel
Strukturformel von PMIM Br
Allgemeines
Name 1-Methyl-3-propyl-imidazolium­bromid
Andere Namen
  • PMIM Br
  • C1C3Im Br
  • Im13 Br
Summenformel C7H13N2Br
Kurzbeschreibung

leicht blass gelbe bis rötlich gelbe Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 85100-76-1
EG-Nummer (Listennummer) 617-673-7
ECHA-InfoCard 100.119.091
PubChem 67523553
ChemSpider 9335128
Wikidata Q81984629
Eigenschaften
Molare Masse 205,10 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,36 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

28 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319
P: 262​‐​280​‐​313​‐​305+351+338[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1-Methyl-3-propylimidazoliumbromid ist eine ionische Flüssigkeit (auch: ionic liquid oder Flüssigsalz), also ein Salz, dessen Schmelzpunkt unter 100 °C liegt.

Die Darstellung kann durch eine lösungsmittelfreie Reaktion von 1-Methylimidazol mit 1-Brompropan unter Einwirkung von Ultraschall erfolgen.[4] Synthese von PMIM Br

1-Methyl-3-propylimidazoliumbromid wird als Lösungsmittel verwendet[5] und kommt dabei auch in Mikrowellensynthesen zum Einsatz.[6][7]

Einzelnachweise

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  1. a b c Eintrag zu 1-Methyl-3-propylimidazolium Bromide bei TCI Europe, abgerufen am 13. Februar 2021.
  2. Iolitec: 1-Methyl-3-propylimidazolium bromide. Abgerufen am 13. Februar 2021.
  3. Iolitec: 1-Methyl-3-propylimidazolium bromide. Abgerufen am 13. Februar 2021.
  4. Vasudevan V. Namboodiri, Rajender S. Varma: Solvent-Free Sonochemical Preparation of Ionic Liquids. In: Organic Letters. Band 4, Nr. 18, September 2002, S. 3161–3163, doi:10.1021/ol026608p.
  5. Zarrin Es’haghi, Azizollah Nezhadali, Shahriyar Bahar, Shahab Bohlooli, Alireza Banaei: [PMIM]Br@TiO2 nanocomposite reinforced hollow fiber solid/liquid phase microextraction: An effective extraction technique for measurement of benzodiazepines in hair, urine and wastewater samples combined with high-performance liquid chromatography. In: Journal of Chromatography B. Band 980, Februar 2015, S. 55–64, doi:10.1016/j.jchromb.2014.12.010.
  6. Brindaban C. Ranu, Ranjan Jana, Suvendu S. Dey: An Efficient and Green Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles in an Ionic Liquid, [pmIm]Br under Microwave Irradiation. In: Chemistry Letters. Band 33, Nr. 3, März 2004, S. 274–275, doi:10.1246/cl.2004.274.
  7. Brindaban C. Ranu, Ranjan Jana: Ionic Liquid as Catalyst and Reaction Medium: A Simple, Convenient and Green Procedure for the Synthesis of Thioethers, Thioesters and Dithianes using an Inexpensive Ionic Liquid, [pmIm]Br. In: Advanced Synthesis & Catalysis. Band 347, Nr. 14, November 2005, S. 1811–1818, doi:10.1002/adsc.200505122.