1-Naphthalinthiol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Naphthalinthiol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H8S | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 160,24 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,158 g·cm−3 (25 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
285 °C (Zersetzung)[3] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Diethylether und Ethanol[1]
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| Brechungsindex |
1,6802 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
1-Naphthalinthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Naphthalinthiol kann durch Reaktion von 1-Iodnaphthalin mit Natriumsulfid und 1,2-Ethandithiol gewonnen werden.[4]
Synthese von 1-Naphthalinthiol
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Naphthalinthiol ist eine hellgelbe[1] Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Thionaphthol wird zur Herstellung von Dinaphthyldisulfid verwendet. Es wird auch in der organischen Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Farbstoffen verwendet.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Datenblatt 1-Thionaphthol, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 19. Februar 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c d e f Datenblatt 1-Naphthalinthiol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Februar 2022 (PDF).
- ↑ a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Hongyu Xue, Bing Jing, Shasha Liu, Junghyun Chae, Yajun Liu: Copper-Catalyzed Direct Synthesis of Aryl Thiols from Aryl Iodides Using Sodium Sulfide Aided by Catalytic 1,2-Ethanedithiol. In: Synlett. Band 28, Nr. 17, 2017, S. 2272–2276, doi:10.1055/s-0036-1588482.