1-tert-Butoxy-2-propanol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-tert-Butoxy-2-propanol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H15O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 131,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,87 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
151 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
leicht löslich in Wasser (173 g·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,413 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
1-tert-Butoxy-2-propanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-tert-Butoxy-2-propanol kann durch Reaktion von Isobutylen mit überschüssigem Propylenglycol in Gegenwart eines festen Harzveretherungskatalysators hergestellt werden.[5][6]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-tert-Butoxy-2-propanol ist eine entzündbare, farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch, die leicht löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-tert-Butoxy-2-propanol wird als Lösungsmittel (als Ersatz für Ethylenglycolmonoalkylether[7]) und in Allzweckreinigern, Beschichtungen, Druckfarben, Nagellack, Lacken, Latexfarben und Klebstoffen verwendet.[5]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von 1-tert-Butoxy-2-propanol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 45 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 1-tert-Butoxy-2-propanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. August 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 1-tert.-Butyloxy-2-propanol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. August 2022 (PDF).
- ↑ Eintrag zu 1-tert-Butoxypropan-2-ol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 10. August 2022. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Eintrag zu 1-(tert-Butoxy)-2-propanol bei TCI Europe, abgerufen am 10. August 2022.
- ↑ a b IARC: IARC MONOGRAPHS on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, 119 – Some chemicals that cause tumours of the urinary tract in rodents, 1-tert-ButoxyPROPAN-2-OL, abgerufen am 10. August 2022.
- ↑ Frank Arthur Patty: Patty’s Toxicology, 6 Volume Set. Wiley, 2012, ISBN 0-470-41081-7, S. 807 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Ethylenglycolmonoalkylether: CAS-Nr.: nicht vergeben, Wikidata: Q113499839.