10,10′-Oxybisphenoxoarsin

Strukturformel
Allgemeines
Name	10,10′-Oxybisphenoxoarsin
Andere Namen	OBPA
Summenformel	C24H16As2O3
Kurzbeschreibung	weißes bis schmutzig weißes, geruchsloses, kristallines Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-377-3
ECHA-InfoCard	100.000.343
PubChem	6017
Wikidata	Q3376217
Eigenschaften
Molare Masse	502,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,4 g·cm−3
Schmelzpunkt	185 °C
Siedepunkt	Zersetzung ab 380 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 331‐301‐410
	P: ?
Toxikologische Daten	25–35 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 400–2000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

10,10′-Oxybisphenoxoarsin – auch OBPA – ist eine organische Arsenverbindung, welche als Biozid-Additiv für Kunststoffe – insbesondere Weich-Polyvinylchlorid (PVC) und Polyurethan (PU) – verwendet wird. 200–500 ppm reichen bereits für einen guten Schutz aus. OBPA wird aufgrund seiner Toxizität nur noch von Akcros und Rohm and Haas (heute Dow Chemical) hergestellt und zunehmend durch Isothiazolinone ersetzt,^[3] die allerdings stark sensibilisierend sind.

Die Verbindung wurde 1965 ursprünglich als Fungizid eingeführt.^[4] Die Verwendung in der Europäischen Union ist nicht mehr zulässig.^[5] Seit 2016 ist auch der Import von OPBA-behandelten Produkten verboten.^[6]

OBPA kann z. B. durch Thiabendazol und ein iodhaltiges Biozid wie Iodocarb oder Diiodmethyl-p-tolylsulfon ersetzt werden.^[7]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Sicherheitsdatenblatt OBPA 10,10′-Oxydiphenoxarsine bei kellysolutions.com.
↑ Eintrag zu 10,10′-Oxydiphenoxarsin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
↑ Martin Bonnet: Kunststoffe in der Ingenieuranwendung: Eigenschaften, Verarbeitung und Praxiseinsatz polymerer Werkstoffe. Vieweg+Teubner Verlag, 2008, ISBN 3-8348-0349-9 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Patent US3069252: Methods for the control of the growth of plants and plant parts. Angemeldet am 15. November 1960, veröffentlicht am 18. Dezember 1962, Anmelder: Dow Chemical, Erfinder: John L Hardy, Melvin J Josephs.‌
↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank, abgerufen am 26. Juni 2016..
↑ PVC Formulation 2013 (Memento vom 18. August 2013 im Internet Archive)
↑ Patent WO2013144145: Stabile Zusammensetzungen aus Thiabendazol und iodhaltigen Fungiziden. Angemeldet am 26. März 2013, veröffentlicht am 3. Oktober 2013, Anmelder: Lanxess, Erfinder: Hermann Uhr, Andreas Böttcher, Thomas Jaetsch.‌

[troy-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Sicherheitsdatenblatt OBPA 10,10′-Oxydiphenoxarsine bei kellysolutions.com.

[2] Eintrag zu 10,10′-Oxydiphenoxarsin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)

[Bonnet-3] Martin Bonnet: Kunststoffe in der Ingenieuranwendung: Eigenschaften, Verarbeitung und Praxiseinsatz polymerer Werkstoffe. Vieweg+Teubner Verlag, 2008, ISBN 3-8348-0349-9 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] Patent US3069252: Methods for the control of the growth of plants and plant parts. Angemeldet am 15. November 1960, veröffentlicht am 18. Dezember 1962, Anmelder: Dow Chemical, Erfinder: John L Hardy, Melvin J Josephs.‌

[5] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank, abgerufen am 26. Juni 2016..

[6] PVC Formulation 2013 (Memento vom 18. August 2013 im Internet Archive)

[7] Patent WO2013144145: Stabile Zusammensetzungen aus Thiabendazol und iodhaltigen Fungiziden. Angemeldet am 26. März 2013, veröffentlicht am 3. Oktober 2013, Anmelder: Lanxess, Erfinder: Hermann Uhr, Andreas Böttcher, Thomas Jaetsch.‌

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10,10′-Oxybisphenoxoarsin

Einzelnachweise

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