1H-Borepin
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1H-Borepin | ||||||||||||
| Summenformel | C6H7B | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 89,93 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Borepin ist eine ungesättigte heterocyclische chemische Verbindung. Es ist der einfachste siebengliedrige ungesättigte borhaltige Heterocyclus und damit die Stammverbindung der Borepine. 1H-Borepin ist isoelektronisch mit dem Tropylium-Kation.[2]
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Borepin kann durch Cl-H-Austausch aus dem entsprechenden Chlorborepin und Tributylstannan erzeugt werden.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Arthur J. Ashe, Wolfram Klein, Roger Rousseau: Evaluation of the aromaticity of borepin: synthesis and properties of 1-substituted borepins. In: Organometallics. 12, 1993, S. 3225, doi:10.1021/om00032a051.
- ↑ Arthur J. Ashe, Jeff W. Kampf, Yasuhiro Nakadaira, Jennifer M. Pace: Aromatische Borheterocyclen: Erzeugung von 1H-Borepin und Struktur von Tricarbonyl(1-phenylborepin)molybdän. In: Angewandte Chemie. Band 104, Nr. 9, 1. September 1992, S. 1267–1269, doi:10.1002/ange.19921040937.