2,2-Diethyl-1,3-propandiol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2,2-Diethyl-1,3-propandiol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Prenderol | |||||||||||||||
| Summenformel | C7H16O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 132,20 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr gut löslich in Wasser, Diethylether und Ethanol[4] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4574 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
2,2-Diethyl-1,3-propandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,2-Diethyl-1,3-propandiol ist ein gelblicher Feststoff, der sehr gut löslich in Wasser, Diethylether und Ethanol ist.[1][2] Die Verbindung besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/c (Raumgruppen-Nr. 14).[5]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,2-Diethyl-1,3-propandiol wurde früher unter dem Namen Prenderol als Muskelrelaxant verwendet. Später wurden Ester der Verbindung mit einer längeren Wirkungsdauer entwickelt.[6][7][8][9]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 2,2-Diethyl-1,3-propandiol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 2,2-Diethyl-1,3-propanediol, 99+% bei Fisher Scientific, abgerufen am 23. Juni 2023 (PDF).
- ↑ a b W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Butterworth-Heinemann, 2017, ISBN 978-0-12-805456-7, S. 1138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 188 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ University of Southampton: 2,2-diethyl-1,3-propanediol - eCrystals - University of Southampton, abgerufen am 3. Dezember 2018.
- ↑ Grundlagen und Methoden der klinischen Psychiatrie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-00726-6, S. 603 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ J. Büchi: Grundlagen der Arzneimittelforschung und der synthetischen Arzneimittel. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-0348-4019-4, S. 190 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Audrey B. Mailer: Effects of mephenesin and prenderol on intellectual functions of mental patients. In: Journal of Clinical Psychology. 10, 1954, S. 283, doi:10.1002/1097-4679(195407)10:3<283::AID-JCLP2270100322>3.0.CO;2-A.
- ↑ Irwin H. Slater, John P. O’Leary, E.J. Pribyl: Some Attempts to Prolong the Duration of Action of 2,2-Diethyl-1,3-Propanediol (Prenderol). In: Journal of the American Pharmaceutical Association. 43, 1954, S. 547, doi:10.1002/jps.3030430909.