2,3-Dimethyl-2-buten
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2,3-Dimethyl-2-buten | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Tetramethylethylen | |||||||||||||||
| Summenformel | C6H12 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 84,16 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,71 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
73 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,071 g·l−1 bei 25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,412 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
2,3-Dimethyl-2-buten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Kohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,3-Dimethyl-2-buten kann durch Dehydrierung von 3,3-Dimethyl-2-butanol gewonnen werden.[3][4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,3-Dimethyl-2-buten ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,3-Dimethyl-2-buten wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel Pharmazeutika) verwendet. Die Ozonolyse von reinem 2,3-Dimethyl-2-buten ergibt Tetramethylenepoxid als Produkt.[5][6]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von 2,3-Dimethyl-2-buten können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt < −20 °C, Zündtemperatur 400 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 2,3-Dimethyl-2-buten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. Juli 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 2,3-Dimethyl-2-butene, ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Juli 2018 (PDF).
- ↑ Richard O.C. Norman, James M. Coxon: Principles of Organic Synthesis, 3rd Edition. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-7487-6162-3, S. 456 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ William H. Brown, Christopher S. Foote, Brent L. Iverson, Eric Anslyn: Organic Chemistry. Cengage Learning, 2011, ISBN 978-0-8400-5498-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt Tetramethylethylene, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 11. Juli 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Robert W. Murray, Wei Kong, Shirish N. Rajadhyaksha: The ozonolysis of tetramethylethylene. Concentration and temperature effects. In: The Journal of Organic Chemistry. 58, 1993, S. 315, doi:10.1021/jo00054a010.