6-Chlor-1,3,5-triazin-2,4-diamin
(Weitergeleitet von 2,4-Diamino-6-chlor-s-triazin)
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 6-Chlor-1,3,5-triazin-2,4-diamin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C3H4ClN5 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißliches Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 145,55 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,53 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Dimethylformamid[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
6-Chlor-1,3,5-triazin-2,4-diamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazine.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]6-Chlor-1,3,5-triazin-2,4-diamin entsteht als Metabolit bei der Dealkylierung des Herbizids Atrazin und kann deswegen in entsprechend belasteten Proben nachgewiesen werden.[4][5]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]6-Chlor-1,3,5-triazin-2,4-diamin ist ein weißer Feststoff, der löslich in Dimethylformamid ist.[3] Bei starker Erhitzung zersetzt sie sich unter Ammoniakabgabe und Polymerbildung.[6]
Regulierung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 15. Juli 2016 eine Kennzeichnungspflicht für Produkte, die 6-Chlor-1,3,5-triazin-2,4-diamin enthalten.[7]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Datenblatt Atrazin-desethyl-desisopropyl, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. August 2023 (PDF).
- ↑ Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. Elsevier Science, 2014, ISBN 978-0-323-29060-9, S. 267 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c d Eintrag zu 2-Chlor-4,6-diamino-1,3,5-triazine, >95.0% bei TCI Europe, abgerufen am 28. August 2023.
- ↑ Hua Jiang, Craig D. Adams, Wayne Koffskey: Determination of chloro-s-triazines including didealkylatrazine using solid-phase extraction coupled with gas chromatography–mass spectrometry. In: Journal of Chromatography A. Band 1064, Nr. 2, 2005, S. 219–226, doi:10.1016/j.chroma.2004.12.047.
- ↑ Sandra Y. Panshin, Donna S. Carter, E. Randall Bayless: Analysis of Atrazine and Four Degradation Products in the Pore Water of the Vadose Zone, Central Indiana. In: Environmental Science & Technology. Band 34, Nr. 11, 2000, S. 2131–2137, doi:10.1021/es990772z.
- ↑ Dictionary of Food Compounds with CD-ROM. CRC Press, ISBN 978-1-4200-6845-0, S. 261 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ 2,4‑diamino‑6‑chloro-s-triazine (DACT). OEHHA, 15. Juli 2016, abgerufen am 28. August 2023 (englisch).