2,4-Dimethoxyanilin
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2,4-Dimethoxyanilin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
4-Aminoresorcindimethylether | ||||||||||||||||||
Summenformel | C8H11NO2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
dunkelbrauner Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 153,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,075 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
75–80 °C (bei 0,6 Pa)[3] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
wenig löslich in Wasser (7 g/l)[4] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
2,4-Dimethoxyanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anisidine.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,4-Dimethoxyanilin wurde als Alarmpheromon in Neamura muscorum nachgewiesen.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,4-Dimethoxyanilin ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, lichtempfindlicher, kristalliner dunkelbrauner Feststoff.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,4-Dimethoxyanilin kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (zum Beispiel 2,4-Dimethoxyphenylsemicarbazonen) verwendet werden.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Eintrag zu 2,4-Dimethoxyanilin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Februar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 2,4-Dimethoxy-anilin, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Februar 2022 (PDF).
- ↑ a b John Buckingham, Keith H. Baggaley, Andrew D. Roberts, Laszlo F. Szabo: Dictionary of Alkaloids with CD-ROM. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4200-7770-4, S. 94 (books.google.com).
- ↑ a b Datenblatt 2,4-Dimethoxyaniline, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Februar 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).