2,4-Dimethyl-6-tert-butylphenol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2,4-Dimethyl-6-tert-butylphenol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H18O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 178,27 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,92 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
248 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,5183[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
2,4-Dimethyl-6-tert-butylphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkylphenole. Es kann aus o-Kresol gewonnen werden.[5]
Es ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[1] Es wird als Antioxidationsmittel für Kraftstoffe und Kunststoffe verwendet.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Eintrag zu 6-tert-Butyl-2,4-xylenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. April 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Sensory Evaluation Techniques, Fifth Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-0867-2 (books.google.de).
- ↑ Indirect Food Additives and Polymers: Migration and Toxicology. CRC Press, 2000, ISBN 978-1-56670-499-1, S. 1287 (books.google.de).
- ↑ a b Handbook of Preservatives. Synapse Info Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-66-1, S. 308 (books.google.de).
- ↑ A New Synthesis Method for a Gasoline Antioxidant. In: Industrial & Engineering Chemistry. Band 53, Nr. 6, 1961, S. 469–470, doi:10.1021/ie50618a034.