2,5-Di-tert-pentylhydrochinon
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2,5-Di-tert-pentylhydrochinon | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C16H26O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 250,38 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,04 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
325,7 °C[2] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
2,5-Di-tert-pentylhydrochinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenole.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,5-Di-tert-pentylhydrochinon kann durch Friedel-Crafts-Alkylierung von Hydrochinon mit Iosamylen gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,5-Di-tert-pentylhydrochinon ist ein weißer bis gelblicher Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2][3]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,5-Di-tert-pentylhydrochinon wird als Antioxidans für Polymere verwendet.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu DIAMYLHYDROQUINONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 17. September 2021.
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 2,5-Di-tert-pentylhydrochinon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Victor O. Sheftel: Indirect Food Additives and Polymers Migration and Toxicology. CRC Press, 2000, ISBN 978-1-4822-9382-1, S. 347 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Michael Bolgar, Jack Hubball, Joseph Groeger, Susan Meronek: Handbook for the Chemical Analysis of Plastic and Polymer Additives, Second Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4398-6075-5, S. 166 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Eintrag zu 2,5-Di-t-pentylhydroquinone in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 7. August 2018.
- ↑ B.S. Middleditch: Analytical Artifacts GC, MS, HPLC, TLC and PC. Elsevier, 1989, ISBN 978-0-08-085849-4, S. 291 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).