2,5-Dimethoxythiophenol
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,5-Dimethoxythiophenol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
2,5-Dimethoxybenzolthiol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C8H10O2S | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbe stinkende Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 170,23 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,14 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
278 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,5845 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
2,5-Dimethoxythiophenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophenole.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,5-Dimethoxythiophenol kann durch Reaktion von Dimethoxybenzolsulfonsäurechlorid mit Zink gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,5-Dimethoxythiophenol ist eine farblose bis gelbe stinkende Flüssigkeit.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,5-Dimethoxythiophenol wird zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel von Tetrazolen) verwendet.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 2,5-Dimethoxythiophenol, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 31. Januar 2020 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Daniel Trachsel: Psychedelische Chemie - Aspekte psychoaktiver Moleküle. Nachtschatten Verlag, 2012, ISBN 3-03788-236-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Heinz Dehne, Jörg Dietz, G. Faleschini, Heinz Graubaum, Horst Hartmann: Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 8d, 4th Edition Supplement Hetarenes III (Five-Membered Rings with Two and More Heteroatoms in the Ring System) -. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-181244-3, S. 762 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).