2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexan

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Strukturformel
Strukturformel von 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexan
Allgemeines
Name 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexan
Andere Namen
  • 1,1,4,4-Tetramethyl-1,4-butandiyl-bis(1,1-dimethylethyl-peroxid)
  • 2,5-(tert-Butylperoxy)-2,5-dimethylhexan
Summenformel C16H34O4
Kurzbeschreibung

gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 78-63-7
EG-Nummer 201-128-1
ECHA-InfoCard 100.001.026
PubChem 6545
Wikidata Q27271465
Eigenschaften
Molare Masse 290,50 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,872 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

8 °C[1]

Siedepunkt

55–57 °C (9 hPa)[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[2]

Brechungsindex

1,423 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 242​‐​315
P: 280​‐​210​‐​403+235​‐​302+352​‐​332+313[1]
Toxikologische Daten

>3200 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Peroxide.

2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexan ist eine gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Sie zersetzt sich bei Erhitzung über 80 °C.[1]

2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexan wird als Monomerfänger bei der Styrolpolymerisation und als Initiator für die radikalische Polymerisation verwendet.[3][4]

Sicherheitshinweise

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Die Dämpfe von 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexan können mit Luft beim Erhitzen des Stoffes über seinen Flammpunkt explosive Gemische bilden.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j Eintrag zu 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. Nicholas P. Cheremisinoff: Condensed Encyclopedia of Polymer Engineering Terms. Butterworth-Heinemann, 2001, ISBN 978-0-7506-7210-8, S. 347 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. a b Datenblatt Luperox® 101, 2,5-Bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane, technical grade, 90% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2018 (PDF).
  4. Johannes Karl Fink: Reactive Polymers: Fundamentals and Applications A Concise Guide to Industrial Polymers. William Andrew, 2017, ISBN 978-0-12-814510-4, S. 551 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).