2,5-Dimethylanisol
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2,5-Dimethylanisol | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C9H12O | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 136,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,965 g·cm−3 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Siedepunkt |
190 °C[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
2,5-Dimethylanisol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenolether.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,5-Dimethylanisol ist durch eine Methylierung von 2,5-Dimethylphenol mit Dimethylsulfat im Sinne einer Williamson-Ethersynthese zugänglich.[3]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,5-Dimethylanisol findet Verwendung als Kupplungskomponente bei der Herstellung von Azofarbstoffen, beispielsweise 2,5-Dimethyl-4-(4-nitrophenylazo)anisol. Bei dieser Synthese wird 4-Nitroanilin als Diazokomponente mit Natriumnitrit und Salzsäure bei 8–15 °C diazotiert[4] und auf 2,5-Dimethylanisol gekuppelt.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Eintrag zu 2,5-Dimethylanisol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Februar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt 2,5-Dimethylanisol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Februar 2020 (PDF).
- ↑ Klaus Schwetlick u. a.: Organikum. 21. Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2001, ISBN 3-527-29985-8, S. 239.
- ↑ Hans E. Fierz-David, Louis Blangey: Grundlegende Operationen der Farbenchemie. 7. Auflage. Springer-Verlag, Wien 1947, ISBN 978-3-7091-3896-0, S. 248 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).