2,6-Diaminotoluol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,6-Diaminotoluol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H10N2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
grauer Feststoff mit schwachem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 122,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,95 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser (60 g·l−1 bei 15 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
2,6-Diaminotoluol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,6-Diaminotoluol kann durch katalytische Reduktion von Dinitrotoluolen und anschließende durch Isolierung des 2,6-Isomers aus dem Isomerengemisch gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,6-Diaminotoluol ist ein brennbarer grauer schuppiger Feststoff mit schwachem Geruch, der löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung. Seine wässrige Lösung reagiert alkalisch.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,6-Diaminotoluol wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Toluylendiisocyanat, Farbstoffen und anderen chemischen Produkten eingesetzt.[4][5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Eintrag zu 2-Methyl-m-phenylendiamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. William Andrew, Oxford / Waltham 2014, ISBN 978-0-323-29060-9, S. 166 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu 2-methyl-m-phenylenediamine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ a b Eintrag zu 2,6-Diaminotoluene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 6. September 2015.
- ↑ M. L. Cunningham, L. T. Burka, H. B. Matthews: Metabolism, disposition, and mutagenicity of 2,6-diaminotoluene, a mutagenic noncarcinogen. In: Drug Metabolism and Disposition. 1989, 17, S. 612–617, PMID 2575496.