2-(2-Pyridyl)ethanol

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Strukturformel
Strukturformel von 2-(2-Pyridyl)ethanol
Allgemeines
Name 2-(2-Pyridyl)ethanol
Andere Namen
  • 2-(2-Hydroxyethyl)pyridin
  • 2-Ethanolpyridin
  • 2-Pyridinethanol
  • Pyridin-2-ethanol
Summenformel C7H9NO
Kurzbeschreibung

gelbbraune Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 103-74-2
EG-Nummer 203-140-2
ECHA-InfoCard 100.002.855
PubChem 7675
ChemSpider 7392
Wikidata Q27259559
Eigenschaften
Molare Masse 123,15 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,093 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−8 °C[2]

Siedepunkt

235–238 °C[1]

Dampfdruck

0,14 hPa (25 °C)[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,5370 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 264​‐​280​‐​305+351+338​‐​337+313[1]
Toxikologische Daten

9500 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-(2-Pyridyl)ethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Stickstoffheterocyclen und Alkohole.

Gewinnung und Darstellung

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2-(2-Pyridyl)ethanol kann durch Reaktion von 2-Methylpyridin mit Paraformaldehyd in Gegenwart eines Katalysators wie Benzoesäure, Chloressigsäure oder Essigsäure gewonnen werden.[3]

2-(2-Pyridyl)ethanol ist eine brennbare, schwer entzündbare, hygroskopische, gelbbraune Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.[1]

2-(2-Hydroxyethyl)pyridin ist ein Metabolit des Medikaments Betahistin. Es wird für den Carboxylschutz von Aminosäuren verwendet.[2]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j Eintrag zu 2-(2-Pyridyl)ethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c d Datenblatt 2-(2-Hydroxyethyl)pyridine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 6. September 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
  3. Patent CN1253438C: Process for large-scale preparation of 2-hydroxyethyl pyridine. Angemeldet am 18. Mai 2004, veröffentlicht am 26. April 2006, Anmelder: Dongfang Chemistry Co Ltd Zhan, Erfinder: Baoqin Qiu Wang.