2-Benzyl-4-chlorphenol

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von 2-Benzyl-4-chlorphenol
Allgemeines
Name 2-Benzyl-4-chlorphenol
Andere Namen
  • Clorofen
  • Chlorofen
  • Clorophen
  • Chlorophen
  • o-Benzyl-p-chlorphenol
  • CHLOROPHENE (INCI)[1]
Summenformel C13H11ClO
Kurzbeschreibung

farbloser bis gelblicher Feststoff mit phenolartigem Geruch[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 120-32-1
EG-Nummer 204-385-8
ECHA-InfoCard 100.003.987
PubChem 8425
ChemSpider 8118
Wikidata Q22829551
Eigenschaften
Molare Masse 218,68 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,19 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

48.5 °C[2]

Siedepunkt

160–162 °C (4,7 hPa) °C[2]

Löslichkeit
  • sehr schwer löslich in Wasser (0,117 g·l−1 bei 20 °C)[2]
  • löslich in Ethanol und organischen Lösungsmitteln[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 332​‐​315​‐​317​‐​318​‐​351​‐​361f​‐​373​‐​410
P: 280​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​310​‐​332+313[2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2-Benzyl-4-chlorphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenole.

Gewinnung und Darstellung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

2-Benzyl-4-chlorphenol kann durch Umsetzung von Natrium- oder Kaliumphenoxid mit Benzylchlorid, gefolgt von Chlorierung des resultierenden o-Benzylphenols oder durch Reaktion von p-Chlorphenol mit Benzylchlorid dargestellt werden.[3]

Eigenschaften

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

2-Benzyl-4-chlorphenol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, farbloser bis gelblicher Feststoff mit phenolartigem Geruch, der sehr schwer löslich in Wasser ist.[2]

Verwendung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

2-Benzyl-4-chlorphenol wird als Desinfektionsmittel, Herbizid und Fungizid verwendet.[3]

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. ↑ Eintrag zu CHLOROPHENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. Oktober 2021.
  2. ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 2-Benzyl-4-chlorphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ a b c Eintrag zu o-Benzyl-p-chlorophenol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 6. November 2016.
  4. ↑ Eintrag zu Clorofene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=2-Benzyl-4-chlorphenol&oldid=249403327“