2-Bromethylbenzol
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Bromethylbenzol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C8H9Br | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 185,06 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,355 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
220–221 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,556 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
2-Bromethylbenzol (Silbentrennung: 2-Brom-ethyl-benzol) ist eine chemische Verbindung des Broms aus der Gruppe der Benzolderivate.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Bromethylbenzol kann durch Radikaladdition von Bromwasserstoff zu Styrol oder durch Reaktion von β-Phenethylalkohol mit Phosphortribromid gewonnen werden.[3][4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Bromethylbenzol ist eine gelbe Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Bromethylbenzol wird als Ausgangsstoff für die Herstellung verschiedener Beta-Phenethylderivate, Arzneimittel, Duftstoffe und anderer Feinchemikalien verwendet.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Datenblatt (2-Bromoethyl)benzene, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. November 2018 (PDF).
- ↑ a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 68 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Clara T. Schoeder, Anne Meyer, Andhika B. Mahardhika, Dominik Thimm, Thomas Blaschke: Development of Chromen-4-one Derivatives as (Ant)agonists for the Lipid-Activated G Protein-Coupled Receptor GPR55 with Tunable Efficacy. In: ACS Omega. Band 4, Nr. 2, 28. Februar 2019, S. 4276–4295, doi:10.1021/acsomega.8b03695.
- ↑ Ronny Neumann, Fernando de la Vega, Adva Bar-On: α-Bromo Carbonyl Compounds as Promoters for the Synthesis of (2-Bromoethyl)benzene by the Anti-Markovnikov Addition of Hydrogen Bromide to Styrene. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 60, Nr. 5, März 1995, S. 1315–1318, doi:10.1021/jo00110a040.
- ↑ Eintrag zu (2-Bromoethyl)benzene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 28. November 2018.