2-Bromhexan
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel ohne Angabe der Konfiguration | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Bromhexan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H13Br | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 165,07 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,16 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
142 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
2-Bromhexan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe.
Isomere
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Bromhexan enthält in der 2-Position ein Stereozentrum, es existieren also zwei Enantiomere, (R)-2-Bromhexan und (S)-2-Bromhexan.
Wenn in diesem Artikel oder an anderen Stellen von „2-Bromhexan“ ohne irgendwelche Namenszusätze die Rede ist, meint man das 1:1-Gemisch von (R)-2-Bromhexan und (S)-2-Bromhexan, also das Racemat (RS)-2-Bromhexan.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Bromhexan kann durch Reaktion von 1-Hexen oder 2-Hexen mit Bromwasserstoff gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Bromhexan ist eine farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von 2-Bromhexan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. 34 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 2-Bromhexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. April 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Michael B. Smith: Organic Chemistry: An Acid—Base Approach. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4200-7921-0 (books.google.com).