2-Chlorhexan
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Chlorhexan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H13Cl | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 120,62 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
133,5–134 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
2-Chlorhexan ist eine chemische Verbindung aus der Reihe der Chloralkane.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Chlorhexan kann katalytisch aus Hexan und Tetrachlorkohlenstoff hergestellt werden. Bei den richtigen Bedingungen kann nahezu vollständiger Umsatz erfolgen, wobei immer auch eine gewisse Menge 1-Chlorhexan entsteht. Als Katalysator am besten geeignet zeigte sich Molybdänhexacarbonyl in Methanol. Das Stoffmengenverhältnis Katalysator:Hexan:Tetrachlorkohlenstoff:Methanol 1:200:600:2400 führt nach 3 h Reaktionszeit bei 130 °C zu einer 98%igen Ausbeute an 2-Chlorhexan.[2]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: 2-Chlorhexan – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Datenblatt 2-Chlorhexan (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD73624, abgerufen am 1. Januar 2022.
- ↑ a b R. I. Khusnutdinov, N. A. Shchadneva, A. R. Bayguzina, T. M. Oshnyakova, Y. Y. Mayakova, U. M. Dzhemilev: Chlorination of Hydrocarbons with CCl4 Catalyzed by Complexes of Mn, Mo, V, Fe. In: Russ. J. Org. Chem. Band 49, Nr. 11, 2013, S. 1557–1566, doi:10.1134/S1070428013110018.