2-Isopropoxyphenol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Isopropoxyphenol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H12O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis bernsteinfarbene Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 152,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,03 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
100–102 °C (15 hPa)[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser (1 g·l−1)[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,514 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
o-Isopropoxyphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenolether und ein Metabolit von Propoxur.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]o-Isopropoxyphenol kann als Hauptprodukt der Reaktion von Brenzcatechin mit Isopropylbromid in Gegenwart von Natriummethoxid in Methanol gewonnen werden.[3][4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]o-Isopropoxyphenol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis bernsteinfarbene Flüssigkeit, die schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]o-Isopropoxyphenol wurde als Zielchemikalie bei der Entwicklung einer Methode zur Messung der phenolischen Metaboliten von Pestiziden im Urin verwendet.[2]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von o-Isopropoxyphenol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 88 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu o-Isopropoxyphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. März 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt 2-Isopropoxyphenol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. März 2020 (PDF).
- ↑ V. B. Deodhar, V. S. Dalavoy, U. R. Nayak: ChemInform Abstract: A Simple Synthesis of o-Isopropoxyphenol. In: ChemInform. Band 23, Nr. 19, 12. Mai 1992, doi:10.1002/chin.199219135.
- ↑ Patent EP0276030B1: Verfahren zur Herstellung von o-Isopropoxiphenol. Angemeldet am 8. Januar 1988, veröffentlicht am 17. Oktober 1990, Anmelder: Enichem Synthesis S.P.A, Erfinder: Mariano Correale et al.