2-Mercaptobenzoxazol

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Strukturformel
Strukturformel von 2-Mercaptobenzoxazol
Allgemeines
Name 2-Mercaptobenzoxazol
Andere Namen
  • 2-Benzoxazolthiol
  • 2(3H)-Benzoxazolthion
  • MBO
Summenformel C7H5NOS
Kurzbeschreibung

weiße Nadeln[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2382-96-9
EG-Nummer 219-191-9
ECHA-InfoCard 100.017.448
PubChem 712377
ChemSpider 621391
Wikidata Q17310064
Eigenschaften
Molare Masse 151,19 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

192–195 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2-Mercaptobenzoxazol ist eine heteroaromatische chemische Verbindung aus der Klasse der Benzoxazole.

2-Mercaptobenzoxazol wird zur Synthese von 2-Mercapto-6-chlorbenzoxazol,[3] aus dem das Herbizid Fenoxaprop-P-ethyl gewonnen wird und als anionaktiver Sammler bei der Flotation von sulfidischen Erzen verwendet.[4]

Einzelnachweise

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  1. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-40.
  2. a b c Datenblatt 2-Mercapto-benzoxazol 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Januar 2024 (PDF).
  3. Patent EP0087701: Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorbenzoxazolen. Angemeldet am 19. Februar 1983, veröffentlicht am 7. September 1983, Anmelder: Cassella, Erfinder: Johannes Becherer, Klaus Kühlein, Ulrich Kussmaul.
  4. Lothar Beyer, Jorge Angulo Cornejo: Koordinationschemie: Grundlagen – Synthesen – Anwendungen. 2012, S. 324 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).