2-Nitroethanol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Nitroethanol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C2H5NO3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbliche Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 91,07 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,27 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
194–196 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,445 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
2-Nitroethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Nitroethanol kann durch Reaktion von Trioxan oder Formaldehyd mit Nitromethan gewonnen werden.[4][5]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Nitroethanol ist eine brennbare, schwer entzündbare, gelbliche Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Nitroethanol kann zur Herstellung von Ketosen verwendet werden.[6]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Nitroethanol kann sich infolge von Destillation oder Kontakt mit Alkalien explosiv zersetzen.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 2-Nitroethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 407 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 2-Nitroethanol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. November 2015 (PDF).
- ↑ Wayland E. Noland: 2-Nitroethanol In: Organic Syntheses. 41, 1961, S. 67, doi:10.15227/orgsyn.041.0067; Coll. Vol. 5, 1973, S. 833 (PDF).
- ↑ Dominique Roberge, Christian Noti, Eberhard Irle, Markus Eyholzer, Bruno Rittiner, Gerhard Penn, Gottfried Sedelmeier, Berthold Schenkel: Control of Hazardous Processes in Flow: Synthesis of 2-Nitroethanol. In: Journal of Flow Chemistry. 4, 2015, S. 26, doi:10.1556/JFC-D-13-00016.
- ↑ John F. Robyt: Essentials of Carbohydrate Chemistry. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4612-1622-3, S. 96 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).