2-tert-Butylphenol

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Strukturformel
Strukturformel von 2-tert-Butylphenol
2-tert-Butylphenol
Allgemeines
Name 2-tert-Butylphenol
Andere Namen
  • 2-(1,1-Dimethylethyl)phenol (IUPAC)
  • 1-tert-Butyl-2-hydroxybenzol
  • o-tert-Butylphenol
Summenformel C10H14O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 88-18-6
EG-Nummer 201-807-2
ECHA-InfoCard 100.001.643
PubChem 6923
Wikidata Q27115979
Eigenschaften
Molare Masse 150,22 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,98 g·cm−3 (20 °C)[1]

Schmelzpunkt

−7 °C[1]

Siedepunkt

223 °C[1]

Dampfdruck

20,6 hPa (25 °C)[1]

Löslichkeit

schwer in Wasser (2,3 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Brechungsindex

1,523[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302+332​‐​311​‐​314​‐​411
P: 273​‐​280​‐​301+312+330​‐​303+361+353​‐​304+340+312​‐​305+351+338+310[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-tert-Butylphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenole.

Gewinnung und Darstellung

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2-tert-Butylphenol kann durch Reaktion von Phenol mit tert-Butanol in Wasser bei hohem Druck und Temperaturen um 250 °C gewonnen werden, wobei auch 4-tert-Butylphenol entsteht.[3]

2-tert-Butylphenol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist.[1]

2-tert-Butylphenol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung Antioxidantien und Agrochemikalien verwendet.[4]

Sicherheitshinweise

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Die Dämpfe von 2-tert-Butylphenol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 84 °C, Zündtemperatur 355 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu 2-tert-Butylphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt 2-tert-Butylphenol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2017 (PDF).
  3. U. Marcus Lindstrom: Organic Reactions in Water: Principles, Strategies and Applications. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 0-470-99424-X, S. 280 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Eintrag zu 2-tert-Butylphenol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 6. August 2017.