3,4-Dichlorphenylisocyanat
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 3,4-Dichlorphenylisocyanat | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
Isocyansäure-3,4-dichlorphenylester | ||||||||||||||||||
Summenformel | C7H3Cl2NO | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloser bis gelblicher Feststoff mit schwach stechendem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 188,01 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,39 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
240 °C[1] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
zersetzt sich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
3,4-Dichlorphenylisocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Isocyanate.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3,4-Dichlorphenylisocyanat entsteht bei der thermischen Zersetzung von Diuron.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3,4-Dichlorphenylisocyanat ist ein brennbarer farbloser bis gelblicher Feststoff mit schwach stechendem Geruch, der sich in Wasser zersetzt.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3,4-Dichlorphenylisocyanat wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel 1,5-disubstituierte 2-Thiobiuretene) verwendet.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 3,4-Dichlorphenylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ John H. Montgomery: Agrochemicals Desk Reference. CRC Press, 1997, ISBN 1-56670-167-8, S. 198 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 3,4-Dichlorophenyl isocyanate, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Januar 2019 (PDF).