3,4-Dichlorphenylisocyanat

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Strukturformel
Strukturformel von 3,4-Dichlorphenylisocyanat
Allgemeines
Name 3,4-Dichlorphenylisocyanat
Andere Namen

Isocyansäure-3,4-dichlorphenylester

Summenformel C7H3Cl2NO
Kurzbeschreibung

farbloser bis gelblicher Feststoff mit schwach stechendem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 102-36-3
EG-Nummer 203-026-2
ECHA-InfoCard 100.002.752
PubChem 7607
ChemSpider 7325
Wikidata Q4634062
Eigenschaften
Molare Masse 188,01 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

1,39 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

41 °C[1]

Siedepunkt

240 °C[1]

Löslichkeit

zersetzt sich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301​‐​330​‐​318​‐​334​‐​317​‐​335​‐​410
P: 260​‐​273​‐​280​‐​302+352​‐​304+340+310​‐​305+351+338[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

3,4-Dichlorphenylisocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Isocyanate.

Gewinnung und Darstellung

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3,4-Dichlorphenylisocyanat entsteht bei der thermischen Zersetzung von Diuron.[2]

3,4-Dichlorphenylisocyanat ist ein brennbarer farbloser bis gelblicher Feststoff mit schwach stechendem Geruch, der sich in Wasser zersetzt.[1]

3,4-Dichlorphenylisocyanat wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel 1,5-disubstituierte 2-Thiobiuretene) verwendet.[3]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j k Eintrag zu 3,4-Dichlorphenylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. John H. Montgomery: Agrochemicals Desk Reference. CRC Press, 1997, ISBN 1-56670-167-8, S. 198 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Datenblatt 3,4-Dichlorophenyl isocyanate, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Januar 2019 (PDF).