3,5,5-Trimethylhexylacetat

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von 3,5,5-Trimethylhexylacetat
Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 3,5,5-Trimethylhexylacetat
Andere Namen
  • Essigsäuretrimethylhexylester
  • Isononylacetat
  • Nonanylacetat
  • TRIMETHYLHEXYL ACETATE (INCI)[1]
Summenformel C11H22O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 58430-94-7
EG-Nummer 261-245-9
ECHA-InfoCard 100.055.659
PubChem 42745
ChemSpider 38985
Wikidata Q2823829
Eigenschaften
Molare Masse 186,29 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Siedepunkt

207,1 °C[2]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (19,1 mg·l−1 bei 20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​411
P: 264​‐​273​‐​280​‐​302+352​‐​332+313​‐​362[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

3,5,5-Trimethylhexylacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Gewinnung und Darstellung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

3,5,5-Trimethylhexylacetat kann durch Oxo-Synthese von Diisobuten, gefolgt von Hydrierung zum Alkohol und Acetylierung gewonnen werden.[3]

3,5,5-Trimethylhexylacetat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

3,5,5-Trimethylhexylacetat wird als Duftstoff verwendet.[3]

Sicherheitshinweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Dämpfe von 3,5,5-Trimethylhexylacetat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 70 °C) bilden.[2]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. Eintrag zu TRIMETHYLHEXYL ACETATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
  2. a b c d e f g h Eintrag zu 3,5,5-Trimethylhexylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  3. a b Horst Surburg, Johannes Panten: Common Fragrance and Flavor Materials Preparation, Properties and Uses. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 978-3-527-60789-1, S. 317 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).